Tocmai am făcut analize de sânge pentru mutația factorului V Leiden și nu am nicio mutație. Pe de altă parte, am o prezență a mutației în starea heterozigotă. Medicul meu nu era sigur la ce să răspundă, vă întreb dacă va fi necesar un tratament și mai ales dacă fiica mea de 21 de ani trebuie să facă și ea analizele.
Factorul V Leiden este o tulburare genetică caracterizată prin riscul de a dezvolta cheaguri de sânge. Afla cum se diagnostichează trombofilia in sarcina. Persoanele care suferă de mutații ale factorului V Leiden nu manifestă simptome, în afară de semnele de tromboză. Unele cheaguri de sânge nu afectează în niciun fel
Mutatia protrombinica (factor II) « Înapoi la Analize medicale de laborator. Informaţii generale şi recomandări. Mutaţia genei protrombinei a fost descoperită în 1996 de către Poort şi colaboratorii săi. După mutaţia factorului V Leiden, mutaţia protrombinei reprezintă a 2-a cauză de trombofilie ereditară, fiind
Este acesta Mutația factorului V Leiden heterozigoți, care este cazul la aproximativ 0,5-5% din populația noastră, riscul de tromboză la acest grup de persoane crește cu un factor de 5 până la 10. La purtătorii homozigoti (aproximativ riscul de aproximativ 50 până la 100 de ori. Alți parametri de risc precum B. Fumatul, desicozele și contracepția hormonală trebuie evitate.
Cneehq1. 23dkwfr75v.pages.dev/89923dkwfr75v.pages.dev/7723dkwfr75v.pages.dev/57423dkwfr75v.pages.dev/1323dkwfr75v.pages.dev/94223dkwfr75v.pages.dev/16223dkwfr75v.pages.dev/75523dkwfr75v.pages.dev/49423dkwfr75v.pages.dev/99523dkwfr75v.pages.dev/11923dkwfr75v.pages.dev/80723dkwfr75v.pages.dev/11723dkwfr75v.pages.dev/34523dkwfr75v.pages.dev/48223dkwfr75v.pages.dev/989
mutatia factorului v leiden
